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现货供应海沙瑞林 医药级
2026-08-07
产品详情
- Cas：140703-51-1
- 价格：1800
- 产品名称现货供应海沙瑞林 医药级
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- 简介
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一、分子与化学性质优势
1. 引入D‑构型氨基酸，抗酶解能力更强
序列含有D‑2‑甲基色氨酸、D‑苯丙氨酸两处D型手性残基，对体内多种血清蛋白酶具有抵抗效果。对比天然饥饿素以及全L‑氨基酸多肽，体内代谢半衰期更长，皮下给药后药.理.作.用窗口更宽，实验中给药剂量可以适度降低。
2. 醋酸盐形态水溶性优良，配方操作便捷
市面主流为醋酸盐，在水、生理PBS缓冲液溶解度高，容易配置不同梯度工作液；可兼容皮下、静.脉等多种动物给药方式，冻干粉末稳定性好，‑20℃密封避光可长期保存，适合实验室分装储备。
3. 无巯基（不含半胱氨酸）
分子不存在巯基，不会发生二硫键错配、二硫键氧化聚合，减少一类关键降解杂质；相比很多多肽，少了巯基相关副反应，制剂过程杂质控制相对简单。
二、药理分子靶点的独特优势
1. 双重受体作用，具备GH非依赖通路，同类GHRP少有
既可以激活GHS‑R1a饥饿素受体，刺激垂体分泌生长激素；又能够结合CD36清道夫受体，产生独立于生长激素的心肌保护效果。即便在去垂体动物模型，依然可以观察心肌抗凋亡、抗纤维化效应，这是Ipamorelin、GHRP‑2、GHRP‑6不具备的突出特质，是研究CD36生理功能的重要探针。
2. 促生长激素释放活性高、剂量效应明确
同等条件下急性促GH释放能力强，剂量‑响应关系清晰；和GHRH联合使用存在协同效应，方便科研构建不同激.素.水.平.动物模型，用于垂体分泌、骨代谢、脂.肪.代.谢.相关研究。
3. 对食欲驱动弱于天然饥饿素
内源饥饿素会强烈刺激进食欲望；海沙瑞林虽激活GHS‑R1a，但诱发摄食的效应较弱，动物实验中不容易出现摄食混杂变量，便于专注研究激素、心.脏、代谢表型，减少进食干扰实验结果。
三、生物学研究层面的性能优势
1. 心肌保护表型丰富，适合心血.管药理研究
可减轻缺血‑缺血‑再.灌.注.损.伤、抑制心肌细胞凋亡、减缓心肌纤维化、改善心室重构。可以用来区分“生长激素带来的间接心.脏改变”和“CD36受体介导直接心肌保护”，非常适合非常适合心.力.衰.竭、心.肌.损.伤模型机制探索。
2. 多组织保护信号，应用场景广
除心肌外，细胞与动物模型可见骨骼肌、胰岛β‑细胞、肾.脏相关抗损伤信号，可拓展用于用于肌.肉.萎.缩、糖脂代谢、器官氧化损伤方向的课题。
3. 可用于受体脱敏机制研究
连续给药后GHS‑R1a介导的促GH效应快速脱敏，但CD36通路效应脱敏不明显。两条通路脱敏行为不同步，适合研究受体脱敏、下游信号分流的基础科研。
四、客观固有短板（配套参考）
水溶液稳定性差，色氨酸残基易被光照、金属离子催化氧化降解，配液需要避光避金属离子；
会轻度提升ACTH、皮质醇，存在存在内.分.泌混杂因素；
口服生物利用度极低，只能注射给药；
缺少大型人体长期安全数据， 科研使用。
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